CF - Selbsthilfe Bundesverband e.V.

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Cystische Fibrose / Mucoviscidose

Cystische Fibrose (Mucoviscidose) ist die häufigste angeborene Stoffwechselkrankheit. 4 Millionen Bundesbürger sind Erbträger, können die CF also weiter vererben. CF-Patienten sind also von Geburt an krank.
Durch einen Gendefekt wird in vielen Organen ein zähflüssiger Schleim gebildet. Der zähe Schleim verklebt mit der Zeit die Lunge und verstopft die Bauchspeicheldrüse und die Gallenwege.

Symptome

CF-Betroffene leiden an :

  • Bronchitis und Lungenentzündungen
  • erschwerte Atmung und Husten
  • Bauchschmerzen und Durchfall

Die Erkrankung ist von Patient zu Patient unterschiedlich ausgeprägt. Wegen der Ähnlichkeit der Symptome wird CF oft verwechselt mit Asthma und chronischer Bronchitis.

 

CF ist bis heute nicht heilbar !

 

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